Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Visite d'usine

LIBANG possède 3 équipements de finition de dosage et 2 usines d'api, tous sont actionnées en stricte conformité avec le GMP.

L'usine de formulation de Xi'an est située dans la zone de pointe de Xi'an, rénovée en 2013, a passé l'inspection de CFDA et a obtenu le certificat national de GMP. Il y a trois petites lignes de production de Parenterals de volume consacrées pour l'émulsion injectable de lipide : deux pour des ampoules, une pour des fioles.
Capacités de production annuelles de SVP : 70 millions d'ampères/de fioles

L'usine de formulation de Baoji est située dans la ville de Baoji, province de Shaanxi, consacrée pour la production de large volume de Parenterals, a obtenu le certificat de GMP en 2010.
Capacités de production annuelles de LVP : 8 millions de bouteilles

L'usine de formulation de Hanfeng est nouvellement des équipements d'un GMP établis en 2011, équipé de la région propre de la classe B+A, a 3 petites lignes de production d'injection de volume avec la capacité de production annuelle de 300 millions d'ampoules et la production solide du dosage 2 avec la capacité de production annuelle à 900 millions de comprimés et à 240 millions de capsules.

Xi'an API Plant est construit en 1996, occupe 10000 mètres carrés, avec l'aire d'atelier de 400 mètres carrés et l'aire de pièce propre de 240 mètres carrés. L'usine est construite et contrôlé en pleine conformité avec le cGMP identifié international, a été avec succès inspecté et approuvé par les USA FDA pendant 3 fois.

Baoji API Plant est établi en 2003, occupe 40680 mètres carrés, avec 4 ateliers, 756 mètres carrés de secteur propre, a 100 tonnes de capacité annuelle de produit.

Avec la philosophie d'entreprise de « respecter la Science », LIBANG considère toujours la R&D comme la force d'entraînement du progrès et le développement, a établi une plate-forme unique de R&D visée pour des médicaments génériques et des drogues innovatrices, du développement de processus d'api aux drogues biopharmaceutical de grande molécule et aux formulations spécialisées d'émulsion.

LIBANG est également un du principal joueur dans le domaine de la recherche basée sur lipide de formulation, et a accumulé l'expertise dans la liposome, l'émulsion, la CHEVILLE, et le développement de formulation connexe par microsphère pour résoudre les défis de la livraison de drogue les plus difficiles et pour développer les produits pharmaceutiques innovateurs.
La gamme de LIBANG des technologies nous permet d'offrir de nombreuses solutions pour n'importe quel problème de la livraison de drogue. Nos technologies de livraison de drogue peuvent également être employées en tant qu'outils de gestion innovateurs et efficaces de cycle de vie qui prolongent la vie du marché de la drogue et des produits pharmaceutiques. En 2003, LIBANG a été appelé centre de recherches de la livraison de drogue de National Liposmal
------------Encapsulation liposomique
------------Émulsion
------------Pegylation
------------Émulsion micro
------------Microsphère

Libang a conquis la difficulté technique dans la synthèse de la Cheville-liposome, peut faire les drogues alcalescents telles que le doxorubicin, Vincristine, Mitoxantrone et Ciprofloxacin peut encapsuled dans la liposome par la méthode de pH-gradient, avec l'occlusion élevée de liposome de 99% et la dimension particulaire de 100nm.

Vancouver API Laboratory

Un laboratoire de recherche de 3 400 pi a été construit en 2005

Foyers sur la recherche et développement de nouveaux processus, conçue pour assurer la non-infraction aux brevets

Un total de 6 personnes travaillent actuellement dans le laboratoire, 4 d'entre eux sont Ph.Ds

Tous les chimistes de Ph.D ont sur 10 ans d'expériences fonctionnant dans l'industrie pharmaceutique de l'Amérique du Nord

Un excellent disque de l'accomplissement dans le processus de développement et mesurer de nouvelles molécules