| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 20,000amps |
| Prix: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100 000 ampères/mois |
Agent émulsion injectable de propofol
Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. a été créée en 1996. C'est un fabricant professionnel spécialisé dans les matières premières pharmaceutiques et les formes posologiques finies. L'entreprise a réuni un personnel de vente et technique dévoué et professionnel. Nous avons une équipe marketing avec une efficacité et un service de premier ordre ! Une force technique solide, des produits de haute qualité et à bas prix, un marketing et un service après-vente de premier ordre sont votre meilleur choix !
Propofol est un agent bien connu, Xi'an Libang Pharmaceutical Co..Ltd a développé et lancé en premier l'API Prpofol en Chine depuis 1996.
Anesthésie
Pour induire une anesthésie générale, le propofol est le médicament utilisé presque exclusivement, ayant largement remplacé le thiopental sodique. Il peut également être administré dans le cadre d'une technique de maintien de l'anesthésie appelée anesthésie intraveineuse totale, en utilisant soit des pompes à perfusion programmées manuellement, soit des pompes à perfusion contrôlées par ordinateur dans un processus appelé perfusion contrôlée par objectif (TCI). Le propofol est également utilisé pour sédater les personnes qui reçoivent une ventilation mécanique mais qui ne subissent pas de chirurgie, comme les patients en unité de soins intensifs. Chez les patients gravement malades, le propofol est supérieur en termes d'efficacité et de coût global. Le propofol est relativement peu coûteux par rapport aux médicaments d'utilisation similaire en raison d'une durée de séjour plus courte en USI. L'une des raisons pour lesquelles le propofol est considéré comme plus efficace (bien qu'il ait une demi-vie plus longue que) est que des études ont révélé que, comme et, ont tendance à s'accumuler chez les patients gravement malades, prolongeant la sédation. Le propofol a également été suggéré comme aide au sommeil chez les adultes gravement malades en USI ; cependant, l'efficacité de ce médicament pour reproduire les aspects mentaux et physiques du sommeil pour les personnes en USI n'est pas claire.
Le propofol peut être administré par voie intraveineuse périphérique ou par voie centrale. Le propofol est fréquemment associé à (pour le soulagement de la douleur) chez les personnes intubées et sédatives. Les deux médicaments sont compatibles sous forme intraveineuse.
Le propofol est également utilisé pour approfondir l'anesthésie afin de soulager le laryngospasme. Il peut être utilisé seul ou suivi de succinylcholine. Son utilisation peut éviter le besoin de paralysie et, dans certains cas, les effets secondaires potentiels de la succinylcholine.
| Élément de test | Spécification | Résultat | |
| Apparence | Émulsion blanche, aqueuse et isotonique. | Conforme | |
| Identification (1) UV | Maximum absorption à 272 nm. | Correspond | |
| Identification (2) HPLC | Le temps de rétention du pic principal correspond à celui de la solution standard. | Correspond | |
| pValeur H | 6.0~8.5 | 8.2 | |
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Taille des globules distribution |
MDD doit être inférieur à 0,5μm. | Conforme | |
| PFAT5 ne doit pas dépasser 0.05%. | Conforme | ||
| Acides gras libres | L'hydroxyde de sodium TS consommé (0,01 mol/L) ne doit pas être supérieur à celui consommé dans la solution de référence. | Conforme | |
| Valeur du peroxyde | Le Na consommé2S2O3 VS (0,01 mol/L) doit être NMT 1,0 ml. | Conforme | |
| Composé connexes | Impureté I | NMT 0,1% | Non détecté |
| Impureté II | NMT 0,5% | Nont détecté | |
| Autres impuretés (individuelles) | NMT 0.2% | Non détecté | |
| Autres impuretés (Total) | NMT 0,4% | Non détecté | |
| Anisidine | NMT 5.0 | 1.3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Conforme | |
| Glycérol | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Phosphore | 0.40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolalité | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotoxines bactériennes | Moins de 0,33EU/mg | Conforme | |
| Test de stérilité | Aucune preuve de croissance microbienne | Stérile | |
| Autres |
Il répond aux exigences des injections (Annexe I B)
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Conforme | |
| Dosage | 95.0%~105.0% | 100.8% | |