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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10 000 fioles |
| Prix: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100 000 fioles /month |
1% 2% Emulsion injectable de propofol
Anesthésie
Pour induire une anesthésie générale, le propofol est le médicament utilisé presque exclusivement, ayant largement remplacé le thiopental sodique. Il peut également être administré dans le cadre d'une technique de maintien de l'anesthésie appelée anesthésie intraveineuse totale, en utilisant soit des pompes à perfusion programmées manuellement, soit des pompes à perfusion contrôlées par ordinateur dans un processus appelé perfusion à objectif contrôlé (TCI). Le propofol est également utilisé pour séder les personnes sous ventilation mécanique mais non opérées, comme les patients en unité de soins intensifs. Chez les patients gravement malades, le propofol est supérieur en termes d'efficacité et de coût global. Le propofol est relativement peu coûteux par rapport aux médicaments d'utilisation similaire en raison d'une durée de séjour en USI plus courte. L'une des raisons pour lesquelles le propofol est considéré comme plus efficace (bien qu'il ait une demi-vie plus longue que) est que des études ont révélé que comme et ont tendance à s'accumuler chez les patients gravement malades, prolongeant la sédation. Le propofol a également été suggéré comme aide au sommeil chez les adultes gravement malades en USI ; cependant, l'efficacité de ce médicament à reproduire les aspects mentaux et physiques du sommeil pour les personnes en USI n'est pas claire.
Le propofol peut être administré par voie intraveineuse périphérique ou par cathéter central. Le propofol est fréquemment associé à (pour le soulagement de la douleur) chez les personnes intubées et sédatives. Les deux médicaments sont compatibles sous forme intraveineuse.
Le propofol est également utilisé pour approfondir l'anesthésie afin de soulager le laryngospasme. Il peut être utilisé seul ou suivi de succinylcholine. Son utilisation peut éviter le besoin de paralysie et, dans certains cas, les effets secondaires potentiels de la succinylcholine.
| Élément de test | Spécification | Résultat | |
| Apparence | Émulsion blanche, aqueuse et isotonique. | Dosage | |
| Identification (1) UV | Maximum absorption à 272 nm. | Correspond | |
| Identification (2) HPLC | Le temps de rétention du pic principal correspond à celui de la solution standard. | Correspond | |
| pValeur H | 6.0～8.5 | 8.2 | |
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Taille des globules distribution |
MDD doit être inférieur à 0,5μm. | Dosage | |
| PFAT5 ne doit pas dépasser 0,05%. | Dosage | ||
| Acides gras libres | L'hydroxyde de sodium TS consommé (0,01 mol/L) ne doit pas être supérieur à celui consommé dans la solution de référence. | Dosage | |
| Valeur de peroxyde | Le Na consommé2S2O3 VS (0,01 mol/L) doit être NMT 1,0 ml. | Dosage | |
| Composé apparentés | Impureté I | NMT 0,1% | Anisidine |
| Impureté II | NMT 0,5% | Nont détecté | |
| Autres impuretés (individuelles) | NMT 0,2%Non détecté | Anisidine | |
| NMT 0,4% | Non détecté | Anisidine | |
| NMT 5,0 | 1,3 | LPC | |
| NMT | 2,0 mg/mL0,40 mg/mL | LPE | |
| NMT0,6 mg/mL | Conforme | Dosage | |
| lycérol20,2～24,8 mg | 23,2 mg/mL | P | |
| hosphore0,40 | ～0,50 mg/mL0,47 mg/mL | Osmolalité | |
| 280～330 mOsmol/kg | 311 mOsmol/kg | Endotoxines bactériennes | |
| Moins de 0,33 EU/mg | Conforme | Dosage | |
| Aucune preuve de croissance microbienne | Stérile | Autres | |
| Il répond aux exigences des injections (Annexe I B) |
Conforme
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Dosage | |
| 95,0%～105,0% | 100,8% | ||
