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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10 000 fioles |
| Prix: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100 000 fioles /month |
ÉMULSION INJECTABLE de 1% 2% Propofol
Anesthésie
Pour induire l'anesthésie générale, le propofol est la drogue utilisée presque exclusivement, après avoir en grande partie remplacé le sodium thiopental. Il peut également être administré en tant qu'élément d'une technique d'entretien d'anesthésie a appelé l'anesthésie intraveineuse totale, utilisant l'un ou l'autre de pompes manuellement programmées d'infusion ou pompes commandées par ordinateur d'infusion dans un processus appelé l'infusion commandée de cible (TCI). Propofol est également employé pour donner des sédatifs aux personnes qui reçoivent la ventilation artificielle mais ne subissent pas la chirurgie, telle que des patients dans l'unité de soins intensifs. Dans les patients en critique malades, le propofol est supérieur au dans l'efficacité et le coût global. Propofol relativement peu coûteux est comparé aux médicaments d'une utilité semblable dus à une longueur plus courte de séjour d'ICU. Une des raisons que le propofol est vraisemblablement plus efficace (bien qu'il a une plus longue demi vie que le ) est parce que les études ont constaté que les benzodiazépines comme le et le tendent à s'accumuler dans les patients en critique malades, prolongeant la sédation. Propofol a été également suggéré en tant que soporifique dans les adultes en critique malades dans l'ICU ; cependant, l'efficacité de cette médecine à replier les aspects mentaux et physiques du sommeil pour des personnes dans l'ICU n'est pas claire.
Propofol peut être couru par un IV périphérique ou une ligne centrale. Propofol est fréquemment appareillé avec du e (pour le soulagement de la douleur) dans les personnes intubated et données des sédatifs. Les deux drogues sont compatibles sous IV la forme.
Propofol est également employé pour l'approfondissement de l'anesthésie afin de soulager le laryngospasm. Il peut seul être employé ou suivi de succinylcholine. Son utilisation peut éviter le besoin de paralysie et parfois les effets secondaires potentiels du succinylcholine.
| Article d'essai | Spécifications | Résultat | |
| Aspect | Émulsion blanche, aqueuse et isotonique. | Se conforme | |
| Identification (1) UV | Absorption maximum à 272 nanomètre. | Correspond | |
| CLHP de l'identification (2) | La période de conservation de la crête principale correspond à celle de la solution étalon. | Correspond | |
| valeur du pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
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Taille de globule distribution |
MDD devrait être moins de 0,5μm. | Se conforme | |
| PFAT5 ne devrait pas dépasser 0,05%. | Se conforme | ||
| Acides gras libres | Les SOLIDES TOTAUX consommés d'hydroxyde de sodium (0.01mol/L) devrait être pas plus que cela consommé dans la solution de référence. | Se conforme | |
| Teneur en peroxyde | Le Na consommé2 S2 O3 CONTRE (0.01mol/L) devrait être NMT 1,0 ml. | Se conforme | |
| Composés relatifs | Impureté I | NMT 0,1% | Non détecté |
| Impureté II | NMT 0,5% | Non détecté | |
| D'autres impuretés (individuelles) | NMT 0,2% | Non détecté | |
| D'autres impuretés (total) | NMT 0,4% | Non détecté | |
| Anisidine | NMT 5,0 | 1,3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Se conforme | |
| Glycérol | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Phosphore | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolality | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotoxines bactériennes | Moins que 0.33EU/mg | Se conforme | |
| Essai de stérilité | Aucune preuves de croissance microbienne | Stérile | |
| D'autres |
Il répond aux exigences dans les injections (annexe I B)
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Se conforme | |
| Analyse | 95.0%~105.0% | 100,8% |
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