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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 20,000amps |
| Prix: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100 000 ampères/mois |
Propofol API USP EP CP CAS n° 2078-54-8 Agents à base de propofol
Propofol émulsion injectableest une forme de dosage finie bien connue, développée et lancée pour la première fois en Chine par Xi' an Libang Pharmaceutical Co.. Ltd depuis 1996.
Le propofol, commercialisé sous le nom de Diprivan, entre autres noms, est un médicament à action courte qui entraîne une diminution du niveau de conscience et un manque de mémoire pour les événements.Son utilisation comprend le démarrage et le maintien de l'anesthésie générale, sédation pour les adultes ventilés mécaniquement, et sédation procédurale.et l' effet maximal prend environ deux minutes à se produire et dure généralement cinq à dix minutesLe propofol est également utilisé pour l'aide médicale à mourir au Canada.
Le médicament semble sans danger pour l' utilisation pendant la grossesse, mais n' a pas été bien étudié pour l' utilisation dans ce cas.les opioïdes tels que lesOn pense que le propofol agit au moins partiellement via un récepteur du GABA.
Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. a été créée en 1996. C'est une fabrication professionnelle spécialisée dans les matières premières pharmaceutiques et la forme de dosage finie.L'entreprise a rassemblé un personnel technique et de vente dévoué et professionnelNous avons une équipe de marketing avec une efficacité de première classe et un service de première classe.Le marketing de première classe et le service après-vente sont votre meilleur choix.!
| Point d'essai | Spécification | Résultat | |
| Apparence | Émulsion blanche et isotonique. | Conforme | |
| IdentificationLes États membresUV | Mabsorption maximale à 272 nm. | Correspond à | |
| Identification(2) LesHPLC | Le temps de rétention du pic majeur correspond à celui de la solution standard. | Correspond à | |
| pValeur H | 6.0 ¥8.5 | 8.2 | |
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Taille des globules distribution |
Le MDD doit être inférieur à 0.5μm. | Conforme | |
| Le PFAT5 ne doit pas dépasser00,05 pour cent. | Conforme | ||
| FAcides gras | Le TS d'hydroxyde de sodium consommé (0,01 mol/l) ne doit pas être supérieur à celui consommé dans la solution de référence. | Conforme | |
| Valeur du peroxyde | Le Na consommé2S2Je vous en prie.3Le VS (0,01 mol/L) doit être de 1,0 ml NMT. | Conforme | |
| Composé apparentés | Impureté I | NMT 0,1% | Non détecté |
| Impureté IJe suis... | NMT 0,5% | Je ne veux pas.t détecté | |
| Autresimpuretés (individuelles) | NMT 0.2% | Non détecté | |
| Autres impuretés (total) | NMT 0,4% | Non détecté | |
| Anisidine | NMT 5.0 | 1.3 | |
| Le CPL | NMT20,0 mg/mL | 00,40 mg/mL | |
| LPE | NMT0,6 mg/mL | Conforme | |
| Glycérol | 20.2 ∙ 24,8 mg | 23.2 mg/ml | |
| PHospore | 0.40Je ne sais pas.00,50 mg/mL | 00,47 mg/mL | |
| Osmolalité | 280 ∼ 330 mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotoxines bactériennes | Moins de 0,33UE/mg | Conforme | |
| Test de stérilité | Aucune preuve de croissance microbienne | Stérile | |
| Autres |
Il répond aux exigences de l'annexe I B.
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Conforme | |
| Le test est effectué | 950,0% ∼ 105,0% | 1000,8% |
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