Brand Name: | LIBANG |
MOQ: | 100g |
Prix: | to be negotiated |
Payment Terms: | T / T à l'avance |
Supply Ability: | 100kg par an |
Le fulvestrant
L'API Fulvestrant a été exportée vers les États-Unis, l'Argentine, le Brésil, la Russie, le Pakistan et l'Inde.
Cancer du sein
Fulvestrant est utilisé pour le traitement du cancer du sein métastatique positif aux récepteurs hormonaux ou de la maladie non résécable localement avancée chez les femmes ménopausées.Une revue Cochrane de 2017 a révélé qu'il est aussi sûr et efficace que la thérapie endocrinienne de première ou deuxième ligne..
Il est également utilisé pour traiter le cancer du sein avancé ou métastatique ER-positif, HER2-négatif en association avec palbociclib chez les femmes présentant une progression de la maladie après un traitement endocrinien de première intention.
En raison de la structure chimique du médicament, il peut interagir avec les tests immunologiques pour les concentrations d'estradiol dans le sang et montrer des résultats faussement élevés.Cela peut entraîner une interruption inappropriée du traitement.
Testez | Les spécifications | |
Personnage | Poudre blanche, facilement soluble dans l'alcool (95%). | |
Les affaires étrangères |
L'échantillon doit être essentiellement exempt de particules noires et des matières étrangères qui peuvent être observées à l'inspection visuelle. |
|
Identifiant A: IR | Conformément au spectre de référence standard. | |
Identifiant B:
|
Le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme de la préparation de test correspond à celui de la préparation standard. | |
L'eau | Pas plus de 0,5% | |
Composés apparentés | ||
6-Céto-fulvestrant | Pas plus de 0,10% | |
Δ6,7-Fulvestrant | Pas plus de 0,10% | |
Sulfone fulvestrant | Pas plus de 0,15% | |
Fulvestrant prolongé | Pas plus de 0,15% | |
Dimère de stérol fulvestrant | Pas plus de 0,15% | |
Toute personne non spécifiée impureté maximale |
Pas plus de 0,10% | |
Impuretés totales | Pas plus de 1,0% | |
Proportion d'isomères | ||
Le fulvestrant A | 420,0% à 48,0% | |
Le fulvestrant B | 520,0% à 58,0% | |
Résidus de solvants | ||
Tétrahydrofurane | Pas plus de 720 ppm | |
Acétate d'éthyle | N'excédant pas 5000 ppm | |
Dichlorométhane | Pas plus de 600 ppm | |
n-hexane | Pas plus de 290 ppm | |
Éthanol | N'excédant pas 5000 ppm | |
Acide acétique
|
N'excédant pas 5000 ppm | |
Éthyle
|
N'excédant pas 5000 ppm | |
Métaux lourds | Pas plus de 0,001% | |
Résidu à l'allumage | Pas plus de 0,1% | |
Rotation spécifique | 108-115 à 365 nm | |
Le test est effectué | 98% à 102,0% |
Qui nous sommes:
XI??AN LIBANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. fondée en 1996 avec un emplacement dans la ville de Xi?? an en Chine, le centre de l'industrie pharmaceutique du nord-ouest, est spécialisée dans la recherche, le développement,production et distribution de produits pharmaceutiques spécialisésEn tant que premier et aussi le plus grand fournisseur de Propofol générique en Chine, LIBANG a commencé son activité et a ensuite lancé un large portefeuille de formes de dosage fini couvrant les médicaments, les médicaments pour le cœur, les maladies cardiovasculaires et les maladies cardiovasculaires.antinéoplasique, la nutrition clinique, etc.
Avec plus de 20 ans de croissance, LIBANG s'est transformé en un fournisseur de solutions de soins de santé intégré, LIBANG HEALTHCARE GROUP, avec des domaines diversifiés couvrant des API à haute valeur ajoutée,les excipients pharmaceutiques, médicaments sur ordonnance, produits en vente libre, biomédecine, dispositifs médicaux.
LIBANG est une entreprise axée sur la technologie, avec plus de 8% des revenus annuels consacrés à la recherche et à l'innovation,établissant une plateforme unique de R&D pour suivre de manière proactive les dernières avancées technologiques pharmaceutiques.
LIBANG est maintenant l'une des 100 principales industries pharmaceutiques de Chine et figure également dans le Top 20 des produits pharmaceutiques chinois les plus potentiels qui a été évalué par l'IMS Health.
Testez | Les spécifications | |
Personnage | Poudre blanche, facilement soluble dans l'alcool (95%). | |
Les affaires étrangères |
L'échantillon doit être essentiellement exempt de particules noires et des matières étrangères qui peuvent être observées à l'inspection visuelle. |
|
Identifiant A: IR | Conformément au spectre de référence standard. | |
Identifiant B:
|
Le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme de la préparation de test correspond à celui de la préparation standard. | |
L'eau | Pas plus de 0,5% | |
Composés apparentés | ||
6-Céto-fulvestrant | Pas plus de 0,10% | |
Δ6,7-Fulvestrant | Pas plus de 0,10% | |
Sulfone fulvestrant | Pas plus de 0,15% | |
Fulvestrant prolongé | Pas plus de 0,15% | |
Dimère de stérol fulvestrant | Pas plus de 0,15% | |
Toute personne non spécifiée impureté maximale |
Pas plus de 0,10% | |
Impuretés totales | Pas plus de 1,0% | |
Proportion d'isomères | ||
Le fulvestrant A | 420,0% à 48,0% | |
Le fulvestrant B | 520,0% à 58,0% | |
Résidus de solvants | ||
Tétrahydrofurane | Pas plus de 720 ppm | |
Acétate d'éthyle | N'excédant pas 5000 ppm | |
Dichlorométhane | Pas plus de 600 ppm | |
n-hexane | Pas plus de 290 ppm | |
Éthanol | N'excédant pas 5000 ppm | |
Acide acétique
|
N'excédant pas 5000 ppm | |
Éthyle
|
N'excédant pas 5000 ppm | |
Métaux lourds | Pas plus de 0,001% | |
Résidu à l'allumage | Pas plus de 0,1% | |
Rotation spécifique | 108-115 à 365 nm | |
Le test est effectué | 98% à 102,0% |