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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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Antagonistes de récepteur d'oestrogène de carte de travail de poudre de GMP Fulvestrant

Antagonistes de récepteur d'oestrogène de carte de travail de poudre de GMP Fulvestrant

Brand Name: LIBANG
MOQ: 50g
Prix: to be negotiated
Payment Terms: T/T, L/C
Supply Ability: 15 kilogrammes un mois
Detail Information
Lieu d'origine:
La Chine
Certification:
Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU
Classe pharmacologique:
Antagonistes de récepteur d'oestrogène
La livraison:
20 jours ouvrables
Taille en lots:
2,5 kilogrammes
stockage:
magasin à 2 ~ 8 ℃
CERTI:
Carte de travail
paquet:
double sac de PE
Détails d'emballage:
Paquet intérieur : double sac de PE. Paquet : 1-3kg dans un bidon en aluminium
Capacité d'approvisionnement:
15 kilogrammes un mois
Mettre en évidence:

Poudre de GMP Fulvestrant

,

Carte de travail de poudre de Fulvestrant

,

Antagonistes de récepteur d'oestrogène de carte de travail

Product Description

Fulvestrant CAS No .129453-61-8 substance anticancéreuse de drogue

Fulvestrant est un anti stéroïdal qui est employé dans le traitement du cancer du sein métastatique positif de hormone-récepteur.

Fulvestrant, vendu sous la marque Faslodex notamment, est un médicament employé pour traiter le récepteur d'hormone (heure) - cancer du sein métastatique positif dans les femmes postmenopausal avec la progression de la maladie aussi bien que Heure-positif, HER2-negative a avancé le cancer du sein en combination avec le palbociclib chez les femmes avec la progression de la maladie après thérapie endocrinienne. Il est donné par l'injection dans un muscle.

Fulvestrant est un degrader sélectif de récepteur d'oestrogène (SERD) et était classe première pour être approuvé. Cela fonctionne à côté de lier au récepteur d'oestrogène et de le déstabiliser, entraînant les processus de dégradation normaux de la protéine des cellules le détruire.

ESSAI SPÉCIFICATIONS
Caractère Poudre blanche, librement soluble en alcool (95%).
Matière-IH étrangère

L'échantillon devrait être essentiellement exempt des particules noires

et corps étrangers qui peuvent être observés sur l'inspection visuelle.

Identification A : IR Compatible au spectre de la référence standard.

Identification B :

La période de conservation de la crête principale dans le chromatogramme du preaparation d'analyse correspond à celle de la préparation standard.
L'eau Pas plus de 0,5%
Composés relatifs
6-Keto-fulvestrant Pas plus de 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant Pas plus de 0,10%
Sulfone de Fulvestrant Pas plus de 0,15%
Fulvestrant s'est prolongé Pas plus de 0,15%
Dimère de stérol de Fulvestrant Pas plus de 0,15%

Tout non spécifié individuel

impureté maximum

Pas plus de 0,10%
Impuretés totales Pas plus de 1,0%
Rapport des isomères
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Résidu des dissolvants
Tétrahydrofurane Pas plus que 720ppm
Acétate éthylique Pas plus que 5000ppm
Dichlorométhane Pas plus que 600ppm
n-hexane Pas plus que 290ppm
Éthanol Pas plus que 5000ppm

Acide acétique

Pas plus que 5000ppm

Éther éthylique

Pas plus que 5000ppm
Métaux lourds Pas plus de 0,001%
Résidu sur l'allumage Pas plus de 0,1%
Rotation spécifique 108-115 à 365nm
Analyse 98%~102.0%

Xi'an Libang Co.Ltd pharmaceutique a développé Fulvestrant api depuis 2007 et a classé le DMF AUX USA FDA en 2009.

Xi'an Libang Cie. pharmaceutique, Ltd a été établi en 1996, c'est une fabrication professionnelle se spécialisant sous les matières premières pharmaceutiques et la forme galénique de finition. La société a recueilli des ventes consacrées et professionnelles et un personnel technique. Nous avons une équipe de commercialisation avec l'efficacité de première classe et le service de première classe ! La force technique forte, les produits de haute qualité et de petit prix, la vente de première classe et le service après-vente sont votre meilleur choix !

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